Anvisa aprova uso emergencial do Paxlovid, antiviral da Pfizer para o tratamento da COVID-19

Foi aprovado, nesta quarta-feira (30), pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, do medicamento Paxlovid, antiviral da Pfizer para o tratamento da COVID-19. A autorização foi concedida um mês e meio após o pedido de uso emergencial apresentado pela empresa Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda./Pfizer, no dia 15 de fevereiro.

O medicamento já tem o uso autorizado, também em caráter emergencial, na Austrália, no Canadá, na China, nos Estados Unidos (FDA), na Europa (EMA), no Japão e no Reino Unido.

Segundo uma das Diretoras da Anvisa, Meiruze Sousa Freitas, “foram avaliadas todas as evidências científicas disponíveis, e equilibrados cuidadosamente os riscos com os respectivos benefícios, conhecidos ou potenciais, desse medicamento”.  

De acordo com as informações divulgadas pela Anvisa, o Paxlovid é “indicado para o tratamento da Covid-19 em adultos que não requerem oxigênio suplementar e que apresentam risco aumentado de progressão para Covid-19 grave”. 

Confira mais informações na reportagem de Assíria Florêncio, disponível no play acima.