A Anvisa tem 30 dias para avaliar o pedido.
Foto: Geovana Albuquerque / Agência Saúde DF
A empresa farmacêutica Pfizer enviou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) um pedido de autorização de uso emergencial de uma segunda vacina contra a Covid-19. Essa nova vacina é bivalente, o que significa que agr no organismo contra duas cepas do vírus. É uma mistura da cepa original aplicada desde fevereiro de 2021, com a cepa da Ômicron.
A Anvisa tem 30 dias para avaliar o pedido. Esse prazo deve ser interrompido à medida que seja necessária a solicitação de complementos de informação ou esclarecimentos.
O primeiro país a aprovar uma vacina para combater a Ômicron foi o Reino Unido, onde o órgão regulador equivalente à Anvisa aprovou após ensaios clínicos que apontaram “forte resposta imune” contra a Ômicron.
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