Tysabri é indicado para esclerose e Ozempic, para diabetes tipo 2
Foto: Reprodução/ Agência Brasil
A Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta em seu site dirigido aos profissionais de saúde e à população sobre a presença de lotes falsificados de dois medicamentos: o Tysabri (contendo natalizumabe, usado no tratamento de esclerose múltipla ativa) e o Ozempic (com semaglutida, para diabetes tipo 2, em combinação com dieta e atividade física).
O alerta relativo ao Tysabri foi emitido depois que a empresa responsável pelo registro, Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda., identificou a falsificação do produto biológico Tysabri (natalizumabe), lote FF00336, válido até janeiro de 2026. Este lote foi produzido apenas para uso institucional e possui características diferentes das do medicamento original nas farmácias. A falsificação pode ser identificada por erros de ortografia no endereço da empresa responsável pela importação e distribuição no Brasil, diferenças nas cores da embalagem, formatação das letras e ausência da inscrição em Braille na embalagem.
No caso do Ozempic, a Anvisa recebeu um comunicado da Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda. indicando que o lote LP6F832, que deveria ser válido até novembro de 2025, é falso. O laboratório Novo Nordisk considera esse lote de canetas como não válido, o que significa que se trata de um produto falsificado. A Anvisa tomou medidas preventivas, como apreensão e proibição da distribuição, comercialização e uso dos produtos falsificados.
A Novo Nordisk aconselha os consumidores a desconfiarem de preços muito baixos e de pontos de venda não tradicionais, além de enfatizar que o Ozempic é vendido apenas em canetas pré-preenchidas injetáveis, não havendo outra apresentação disponível.
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