Fábrica da Hemobrás que vai produzir medicamento para hemofilia ficará pronto em outubro; prazo foi anunciado por Humberto Costa
A visita aconteceu em paralelo a tramitação, no Congresso Nacional, da PEC nº10, que quer autorizar a comercialização de plasma
Foto: Divulgação
A Comissão de Assuntos Sociais do Senado esteve em Pernambuco, na segunda-feira (24) para debater o futuro da Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás). A sede fica localizada em Goiana, na Zona da Mata Norte do Estado. A estatal, que funciona desde 2005, é responsável por garantir aos pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS) o fornecimento de medicamentos derivados do sangue e/ou obtidos por meio de engenharia genética, com produção nacional. A visita aconteceu em paralelo a tramitação, no Congresso Nacional, da Proposta de Emenda à Constituição nº10, que quer autorizar a comercialização de plasma, componente do sangue, no país.
O presidente da Comissão de Assuntos Sociais do Senado, Humberto Costa (PT) destacou a importância da estatal para o país.
A agenda da comissão contou com visita às dependências da empresa e a realização de uma audiência pública na Câmara dos Vereadores do Recife. Na ocasião, foi evidenciado que a unidade da fábrica responsável pela produção de um medicamento usado no tratamento da hemofilia, o Fator VIII Recombinante, será concluída em outubro deste ano.
De acordo com o presidente da Hemobrás, Antônio Lucena, com a produção do medicamento, o acesso será barateado.
Apesar da unidade ficar pronta em outubro, a produção do medicamento só deve começar após passar por um processo de validação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Isso inclui o treinamento de pessoas e testagem dos produtos. A expectativa é que todo o processo seja concluído entre 2024 e 2025. Atualmente a fábrica produz 300 mil litros de plasma por ano. Assim que ficar pronta, são esperados 500 mil litros produzidos por ano.
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