Pesquisadores aguardam autorização da Anvisa para dar início a primeira fase de ensaios clínicos
Foto: Reprodução/CDC/Hannah A Bullock; Azaibi Tamin
A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) encaminhou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) um pedido de liberação para que seja iniciada a primeira fase de ensaios clínicos de um antiviral de uso oral contra a COVID-19 que está sendo desenvolvido pela fundação.
De acordo com a Fiocruz, a substância, batizada pelos pesquisadores de MB-905, foi purificada a partir da cinetina, um hormônio vegetal que estimula a divisão celular. A partir dos testes realizados foi possível perceber que o composto “demonstrou-se eficaz para inibir a replicação do Sars-CoV-2 em linhagens de células humanas hepáticas e pulmonares, além de auxiliar a frear o processo inflamatório desencadeado pelo vírus”.
Os pesquisadores desejam que todas as etapas necessárias para o desenvolvimento desse medicamento sejam feitas no Brasil. Segundo eles, “o objetivo é que essa substância possa se tornar um antiviral inovador, visando uma maior independência do Brasil para esse tipo de tecnologia, que, [se feita fora do país], teria alto custo de importação para o Sistema Único de Saúde (SUS)”.
Para que pudesse ser desenvolvido pela Fiocruz, o projeto contou com o financiamento do Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações (MCTI), por meio de encomenda tecnológica ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) e da Empresa Brasileira de Inovação Industrial (Embrapii). Teve ainda a colaboração do Instituto Nacional de Câncer (Inca) e da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG).
Confira mais informações na reportagem de Assíria Florêncio disponível no play acima.
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